Olá pessoal, tudo bem? Me chamo Aline e sou mãe de quatro lindos filhos, duas meninas e dois meninos... Um deles, o Pedro de apenas 7 anos, nasceu com uma doença rara, genética, crônica e sem cura chamada EPIDERMÓLISE BOLHOSA. E não é somente o nome da doença que assusta, mas todos os sintomas que ela traz junto... O Pedro possui várias bolhas e lesões na pele, que além de doerem muito necessitam de troca de curativos muito específicos, especias e bem caros. O ideal é realizar a troca 4 vezes ao dia, mas infelizmente não está sendo possível. Para vocês terem uma ideia, a alimentação dele também é toda especial, pois não pode tomar nada que contenha leite. A toda bolha que estoura ele chora muito, pois sente muita dor. Nos pés ele já não tem mais as unhas devido a doença e neste momento estou cuidando muito para que ele não perca as unhas das mãos também... Com o valor arrecadado será possível manter o tratamento dele e dar uma qualidade melhor de vida para esse princípe. Agradeço a todos que de alguma forma puderem contribuir.... Seja doando ou mesmo compartilhando!!!!
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