Cirurgia da nossa menina Lua.

Olá amigos, hoje vou contar a vocês, um resumo da minha história.

Vocês sabem que sou a Lua e ainda estou no forninho né ? 

Mas o início começou assim...

Mamãe e papai descobriram que eu já estava no forninho na mesma semana que ela fazia o tratamento para a Covid, isso mesmo, mamãe foi infectada pelo vírus da Covid-19.

Com uma forte dor abdominal ela buscou ajuda médica e foi aí que com 6 semanas de gestação ela me viu. Eu era só uma sementinha, mas não estava completa, pois meus batimentos cardíacos não foram detectados nesse primeiro exame. Esse foi o primeiro susto que dei. 

Passando três semanas um novo exame feito e enfim meu coração estava lá ! Batendo forte !!

Mas o segundo susto não demorou a chegar, com 12 semanas: TN alterada. Esse exame diagnostica possíveis síndromes, sendo a mais comum Síndrome de Down. Mas tudo bem, ainda tínhamos tempo de refazer o exame e confirmar o diagnóstico. E duas semanas depois, exame refeito e a mesma alteração. Então a princípio eu seria uma criança linda de olhinho puxado.

Seguimos em frente com mais e mais exames, e com 21 semanas mamãe e papai descobriram que essa sementinha aqui era uma menina. Meu nome ja estava definido, e assim de sementinha, fui promovida a Lua. 

Porém, junto a notícia de que eu era a Lua, veio outra notícia do médico: "Eu achei uma alteração no coraçãozinho dela, sugiro que se faça um ecocardiograma fetal para melhor diagnóstico, mas irei colocar no laudo o que eu vi: Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo."

Quando saíram do consultório mamãe desabou. Foram lágrimas de medo, de angústia, de impotência. Mas eles decidiram não contar ainda, já que a notícia de que eu era a Lua era bem mais animadora. 

Mais duas longas semanas se passaram e o ecocardiograma fetal veio com 24 semanas e a confirmação do meu diagnóstico. De lá pra cá, mamãe fez vários exames, conversou com vários especialistas e todos unânimes: o tratamento é cirúrgico. 

A primeira etapa é conhecida como Norwood, a ser realizada nos primeiros dias de vida.

Foi a partir daí que mamãe e papai começaram a entender sobre meu diagnóstico. Fizeram varias buscas e pesquisas. Contatos com médicos e com outras famílias que já passaram e estão passando pela mesma situação. Mas essas buscas trouxeram altos valores, principalmente em procedimentos que não são cobertos pelo plano de saúde. Isso gente, mamãe tem plano de saúde sim, mas é um plano muito fraco para o que eu preciso. Não tem cobertura em hospitais de referência no RJ, não tem direito a reembolso, não tem suporte pra quase nada. Somente o básico. Já foi feito contato com a operadora de saúde, já foi feito contato com advogado, e estamos aguardando a melhor opção. Mas o tempo tá passando rápido demais e a gente ainda não tem nenhuma resposta positiva. Já estamos com 34 semanas e faltam apenas 5, para eu conhecer esse mundão. Aqui dentro estou protegida, aquecida e confortável. Mas mamãe e papai aí fora estão bastante preocupados. 

E foi a partir daqui que vocês entraram em nossas vidas ! Muitas pessoas, algumas até que nem conhecemos se propuseram a ajudar nossa família, sem nada em troca. Somente a empatia que cada um tem dentro de si, e essa vontade imensa de ajudar o próximo. Sei que nessas 5 semanas restantes, meus papais irão receber boas notícias e que tudo irá dar certo. Mas ainda precisam de vocês, da ajuda de cada um para continuar divulgando, compartilhando, dando apoio, principalmente emocional para eles e pro meu mano agora. Juntos somos mais fortes, e sei que juntos somos capazes de mudar nem que seja um pouquinho a história de alguém. E quem saiba esse alguém não seja eu né ?!

Com carinho, Lua.